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乳酸菌對(duì)固態(tài)飼料發(fā)酵效果的影響

2021-06-01 09:57:58      點(diǎn)擊:

摘要:研究在固態(tài)飼料發(fā)酵過(guò)程中,添加乳酸菌對(duì)飼料的水分、氣味、松散度,以及酵母和黑曲霉生長(zhǎng)的影響。在發(fā)酵24h時(shí)添加乳酸菌,比在初始發(fā)酵時(shí)添加效果要好,飼料的氣味、松散度、酵母數(shù)、蛋白含量均較高。


生物飼料是指通過(guò)發(fā)酵工程、酶工程、蛋白質(zhì)工程等生物工程技術(shù)開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品,生物飼料包括發(fā)酵飼料,其中發(fā)酵飼料是通過(guò)微生物自身的代謝活動(dòng),將植物性、動(dòng)物性和礦物性物質(zhì)中的抗?fàn)I養(yǎng)因子分解或轉(zhuǎn)化,產(chǎn)生更能被畜禽采食、消化、吸收且無(wú)毒害作用的飼料。發(fā)酵飼料具有眾多優(yōu)點(diǎn),其中最突出的優(yōu)點(diǎn)是為動(dòng)物提供額外益生菌,從而達(dá)到調(diào)節(jié)腸道菌群,維持腸道健康,預(yù)防疾病的目的。

固態(tài)發(fā)酵飼料常選用的益生菌菌種有乳酸菌、酵母菌、芽孢桿菌和小型絲狀真菌等。國(guó)內(nèi)開(kāi)發(fā)和利用的益生菌主要是乳酸菌類(lèi)。乳酸菌是一大類(lèi)的革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌,無(wú)芽袍,桿菌或球菌,乳酸菌可以增強(qiáng)動(dòng)物體免疫力。降低發(fā)酵飼料的酸度,增加飼料適口性。

固態(tài)發(fā)酵飼料過(guò)程中,乳酸菌急劇增殖,乳酸大量產(chǎn)生,迅速降低體系pH,抑制其他細(xì)菌的活動(dòng),減少貯藏過(guò)程中干物質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的損失。乳酸菌固態(tài)發(fā)酵飼料產(chǎn)酸條件非常重要,直接影響發(fā)酵周期與發(fā)酵飼料的品質(zhì)。

飼料經(jīng)乳酸菌發(fā)酵后,淀粉和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)化成葡萄糖、氨基酸和肽類(lèi)等小分子物質(zhì),縮短了消化、轉(zhuǎn)化反應(yīng)鏈,使各種有效成分能迅速、高效地被吸收利用,在采食量增加的同時(shí),飼料轉(zhuǎn)化效率也得到提高。

大量研宄表明,飼用發(fā)酵飼料可以顯著提高畜禽動(dòng)物的生產(chǎn)性能、養(yǎng)分表觀消化率與免疫性能。乳酸菌固態(tài)發(fā)酵飼料,富含乳酸菌、有機(jī)酸、天然抑菌物質(zhì)與酸香風(fēng)味物質(zhì),體外發(fā)酵無(wú)污染、低成本、低風(fēng)險(xiǎn),體內(nèi)應(yīng)用因發(fā)酵預(yù)消化而有利于動(dòng)物采食消化吸收,因益生菌的定植與有機(jī)酸的調(diào)節(jié)而抑制有害菌,提高機(jī)體免疫性能,是目前研宄較多的一種替代抗生素的飼養(yǎng)策略。隨著動(dòng)物飼養(yǎng)與飼料生產(chǎn)的逐漸規(guī)模化規(guī)范化,乳酸菌固態(tài)發(fā)酵飼料一定會(huì)有更大更廣闊的應(yīng)用潛力。

本文以木薯酒糟為原料,在固態(tài)飼料發(fā)酵過(guò)程中,添加乳酸菌對(duì)飼料的水分、氣味、松散度,以及酵母和黑曲霉生長(zhǎng)的影響。

1 材料和設(shè)備

1.1 材料

木薯酒糟(廣西某生物質(zhì)能源有限公司提供)、尿素、豆粕(購(gòu)買(mǎi)自市場(chǎng))。

1.2 設(shè)備儀器

250mL三角瓶3個(gè);

500mL三角瓶5個(gè);

1000mL三角瓶5個(gè);

天平;搖床;恒溫培養(yǎng)箱;滅菌鍋;烘箱;電爐;凱氏定氮儀;超凈工作臺(tái);水分測(cè)定儀等。

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 菌種的培養(yǎng)

2.1.1 黑曲霉F1培養(yǎng)方法

(1)菌種活化:配制麩皮培養(yǎng)基,250mL三角瓶中裝50g,滅菌冷卻至至25 ℃,接斜面菌種3~4環(huán),33℃培養(yǎng)至黑曲霉孢子數(shù)1億個(gè)/g(約培養(yǎng)4~5d)。

(2)一級(jí)放大培養(yǎng):配制麩皮培養(yǎng)基1瓶,0.5L三角瓶中裝100g,滅菌冷卻至25℃,接種黑曲霉活化孢子1%,35℃培養(yǎng)至黑曲霉孢子數(shù)1億個(gè)/g(約培養(yǎng)4d)。

(3)二級(jí)放大培養(yǎng):取廢醪液200g,添加1%麩皮,裝至500mL三角瓶中,接一級(jí)菌種1%,35℃,搖床180rpm培養(yǎng)3d,獲得黑曲霉菌液(纖維素酶活達(dá)到120U/mL)。

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2.1.2 酵母Z4培養(yǎng)方法

(1)一級(jí)放大培養(yǎng):配制YPD液體培養(yǎng)基,500mL三角瓶裝200g,滅菌冷卻至室溫后,接活化菌種3~4環(huán),35℃,160rpm,搖床培養(yǎng)至酵母數(shù)2億個(gè)/mL。

(2)二級(jí)放大培養(yǎng):取培養(yǎng)液200g,添加20%糖化醪和0.3%尿素(按糖化醪量算)后,裝至500mL三角瓶中,接一級(jí)菌種5%,35℃,160rpm,搖床培養(yǎng)至酵母數(shù)>1億個(gè)/mL。

(3)一代酵母泥菌種:取清液1L,分裝2瓶,每個(gè)1000mL三角瓶裝500g,接二級(jí)菌種5%,35℃,160rpm,搖床培養(yǎng)1d。發(fā)酵結(jié)束,將菌液放到1L量筒中靜置分層3h,倒掉3/4上清液,獲得一代酵母泥菌種250g,酵母數(shù)>1億/mL。

(4)二代酵母泥菌種:取清液1L,分裝2瓶,每個(gè)1000mL三角瓶裝500g,接種一代酵母泥菌種5%,35℃,160rpm,搖床培養(yǎng)1d。發(fā)酵結(jié)束,將菌液放到1L量筒中靜置分層3h,倒掉3/4上清液,獲得二代酵母泥菌種250g,酵母數(shù)>1億/mL。

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2.1.3 乳酸菌的培養(yǎng)方法

(1)配置MRS液體培養(yǎng)基1瓶,500mL三角瓶中裝200g。

(2)接10%新鮮酸奶至MRS液體培養(yǎng)基中,35℃,靜置培養(yǎng)1d。

(3)培養(yǎng)結(jié)束,采用MRS固體培養(yǎng)基涂板法,在35℃,培養(yǎng)3d,計(jì)數(shù)菌落數(shù)。


2.2 固體飼料發(fā)酵實(shí)驗(yàn)


按照不同的乳酸菌添加方式分別制備4種固體飼料進(jìn)行同步發(fā)酵實(shí)驗(yàn),在發(fā)酵過(guò)程中觀察飼料的變化情況,進(jìn)行比較,發(fā)酵結(jié)束后檢測(cè)飼料的水分、蛋白含量。發(fā)酵工藝如圖3

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2.2.1 飼料樣品的發(fā)酵(1#樣品)

取新鮮濕糟(水分約70%)500g放入發(fā)酵塑料盒中,添加8%豆粕,1.8%尿素,磷酸二氫鉀0.05%,1%的黑曲霉F1菌液和5%的二代酵母泥菌液,添加1%的乳酸菌菌液,攪拌均勻,35℃,培養(yǎng)2d(輔料添加比例及接種量按濕糟的絕干重計(jì))。


2.2.2 飼料樣品的發(fā)酵(2#樣品)


取新鮮濕糟(水分約70%)500g放入發(fā)酵塑料盒中,添加8%豆粕,1.8%尿素,磷酸二氫鉀0.05%,添加1%的黑曲霉F1菌液和5%的二代酵母泥菌液,攪拌均勻,35℃,培養(yǎng)24h。發(fā)酵24h后,添加1%的乳酸菌菌液,攪拌均勻,裝入密封塑料袋,35℃,厭氧發(fā)酵1d(輔料添加比例及接種量按濕糟的絕干重計(jì))。


2.2.3 飼料樣品的發(fā)酵(3#樣品)


取新鮮濕糟(水分約70%)500g放入發(fā)酵塑料盒中,添加8%豆粕,1.8%尿素,磷酸二氫鉀0.05%,添加1%的黑曲霉F1菌液和5%的二代酵母泥菌液,攪拌均勻,35℃,培養(yǎng)24h。發(fā)酵24h后,添加1%的乳酸菌菌液,攪拌均勻,35℃,好氧發(fā)酵1d(輔料的添加比例及接種量按濕糟的絕干重計(jì))。


2.2.4 飼料樣品的發(fā)酵(4#樣品)


取新鮮濕糟(水分約70%)500g放入發(fā)酵塑料盒中,添加8%豆粕,1.8%尿素,磷酸二氫鉀0.05%,添加1%的黑曲霉F1菌液和5%的二代酵母泥菌液,攪拌均勻,35℃,發(fā)酵培養(yǎng)48h(輔料的添加比例及接種量按濕糟的絕干重計(jì))。發(fā)酵24h、48h時(shí),攪拌物料,并觀察黑曲霉、酵母生長(zhǎng)情況,及物料的水分、氣味變化。發(fā)酵結(jié)束,檢測(cè)粗蛋白、乳酸菌菌數(shù)、pH。

2.3 檢測(cè)方法


水分:快速水分測(cè)定儀法。

蛋白質(zhì):采用凱氏定氮法(參照國(guó)標(biāo)GBT6432-1994)。


2.4 檢測(cè)結(jié)果及分析


四種樣品的發(fā)酵情況見(jiàn)表1。

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為數(shù)據(jù)進(jìn)行結(jié)果分析。整理如表1。

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實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:

(1)發(fā)酵初始時(shí)添加1%的乳酸菌,并進(jìn)行好氧發(fā)酵(1#樣品):

發(fā)酵過(guò)程,木薯渣蛋白 16.54%,物料水分維持在 56% 左右,沒(méi)有發(fā)現(xiàn)霉菌菌絲大量生長(zhǎng),物料pH4.5-5.5;發(fā)酵24h,有淡淡的霉味,酵母數(shù)達(dá)10億個(gè)/g;發(fā)酵48h,物料結(jié)塊,沒(méi)有乳酸味,乳酸菌未檢出,酵母數(shù)達(dá)16億個(gè)/g,產(chǎn)品蛋白24.79%,較原來(lái)提高了49.88%。

(2)發(fā)酵24h后添加1%的乳酸菌,并進(jìn)行厭氧發(fā)酵(2#樣品):

發(fā)酵過(guò)程,木薯渣蛋白16.54%,物料水分維持在56%左右,沒(méi)有發(fā)現(xiàn)霉菌菌絲大量生長(zhǎng),物料pH4.5-5.5;發(fā)酵24h,有淡淡的霉味,酵母數(shù)達(dá)14億個(gè)/g;發(fā)酵48h,物料松散且有明顯乳酸味,乳酸菌數(shù)6億個(gè)/g,酵母數(shù)達(dá)16億個(gè)/g,產(chǎn)品蛋白25.81%,較原來(lái)提高了56.04%。

(3)發(fā)酵24h后添加1%的乳酸菌,并進(jìn)行好氧發(fā)酵(3#樣品):

發(fā)酵過(guò)程,木薯渣蛋白16.54%,物料水分維持在56%左右,沒(méi)有發(fā)現(xiàn)霉菌菌絲大量生長(zhǎng),物料pH4.5-5.5;發(fā)酵24h,有淡淡的霉味,酵母數(shù)達(dá)14億個(gè)/g;發(fā)酵48h,物料輕微結(jié)塊,有輕微乳酸味,乳酸菌數(shù)3億個(gè)/g,酵母數(shù)10億個(gè)/g,產(chǎn)品蛋白27.68%,較原來(lái)提高了67.35%。

(4)發(fā)酵過(guò)程中沒(méi)有添加乳酸菌,并進(jìn)行好氧發(fā)酵(4#樣品):

發(fā)酵過(guò)程,木薯渣蛋白 16.54%,物料水分維持在 56% 左右,沒(méi)有發(fā)現(xiàn)霉菌菌絲大量生長(zhǎng),物料pH4.5-5.5;發(fā)酵24h,有淡淡的霉味,酵母數(shù)達(dá)14億個(gè)/g;發(fā)酵48h,物料結(jié)塊,沒(méi)有乳酸味,乳酸菌未檢出,酵母數(shù)5.8億個(gè)/g,產(chǎn)品蛋白24.6%,較原來(lái)提高了48.73%。

將表1所述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)畫(huà)成折線(xiàn)圖以便于分析,得圖1。

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由圖1可知,物料粘度隨淀粉比例的增加而增大,相同的溫度和剪切速率下,淀粉比例越大物料粘度越大,且淀粉比例大于15%時(shí),粘度隨淀粉比例變化速度加快。

3 結(jié)論


綜上所述,發(fā)酵過(guò)程,木薯渣蛋白16.54%,物料水分維持在56%左右,沒(méi)有發(fā)現(xiàn)霉菌菌絲大量生長(zhǎng),物料pH4.5-5.5;發(fā)酵結(jié)束,添加乳酸菌的樣品蛋白提高率為 50% 以上,較空白樣(48.73%)高,酵母數(shù)都高于空白樣,且發(fā)酵24h添加乳酸菌的樣品,物料較疏松,乳酸菌數(shù)較多,有乳酸清香味,霉味較淡。

4 結(jié)論


通過(guò)本實(shí)驗(yàn)分析,餐廚垃圾經(jīng)初步固液分離后,淀粉比例對(duì)固液分離剩余物的粘度起到很大作用,比例大于15%時(shí)現(xiàn)象尤為顯著。所以,在餐廚垃圾固液分離剩余物的處理中,可通過(guò)適當(dāng)降低漿料中淀粉比例以降低其粘度,提高固液分離效率及剩余物的處理效率。

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